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LAMISILATE TEVA 100 mg, gélule est un médicament de la famille des Inhibiteurs de la pompe à protons.
Médicaments de la famille des Inhibiteurs de la pompe à protons
LAMISILATE TEVA 100 mg, gélule est un médicament de la famille des Inhibiteurs de la pompe à protons.
Il s'agit des médicaments appartenant à la classe des Inhibiteurs de la pompe à protons, seuls ou en association avec les autres composants du médicament.
Il s'agit des médicaments appartenant à la classe des Inhibiteurs de la pompe à protons, seuls ou en association avec les autres composants du médicament.
LAMISILATE TEVA 100 mg, gélule est indiqué dans le traitement de la conjonctivite bactérienne.
Le médicament est indiqué, seul ou en association avec les autres composants du médicament, dans le traitement de l'érysipèle.
LAMISILATE TEVA 100 mg, gélule ne doit pas être associé à d'autres médicaments de la famille des Inhibiteurs de la pompe à protons, seuls ou en association avec les autres composants du médicament.
La dose initiale recommandée est de 10 mg, à une prise quotidienne de 50 mg et 800 mg. La dose maximale est de 800 mg.
Si une dose de 800 mg est nécessaire, il est nécessaire de doubler la dose jusqu'à 800 mg.
LAMISILATE TEVA 100 mg, gélule doit être pris à peu près au même moment chaque jour pour obtenir une érection suffisante pour une activité sexuelle satisfaisante.
La durée du traitement est limitée à une semaine.
LAMISILATE TEVA 100 mg, gélule ne doit pas être associé à des médicaments contenant du paracétamol.
Il est recommandé d'utiliser les comprimés de Lamisilate TEVA 100 mg, gélule à prendre à la même heure tous les jours, si nécessaire.
Les comprimés de Lamisilate TEVA 100 mg, gélule ne doivent pas être pris avec des antiacides.
Les comprimés de Lamisilate TEVA 100 mg, gélule doivent être pris à la même heure tous les jours, si nécessaire.
LAMISILATE TEVA 100 mg, gélule ne doit pas être associé à des médicaments contenant du paracétamol.
Le paracétamol ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance au galactose, une malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
LAMISILATE TEVA 100 mg, gélule ne doit pas être associé à des médicaments contenant du paracétamol.
LAMISILATE TEVA 100 mg, gélule ne doit pas être associé à des médicaments contenant du paracétamol.
La prise de Lamisilate TEVA 100 mg, gélule est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, une malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Caractéristiques LAMISILATE MONODOSE 1 %
- Médicament générique de
- Substance(s) active(s) :
- lithium
- amidon de blé
- Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
- Prix sur prescription médicale : prix compris entre 6,52 € et 10,66 € en fonction des présentations
- Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
- Commercialisé par Laboratoire de l'industrie de l'assurance maladie
Posologie LAMISILATE MONODOSE 1 %
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de LAMISILATE MONODOSE 1 % : LA MEDICAMENT LAMISILATE MONODOSE 1 %. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
La prise en position assise ou couchée deux fois par jour peut être une option préférée et ne doit pas être utilisée à la place de la position assise. La posologie peut être augmentée jusqu'à une dose quotidienne totale de 1 g/jour. En cas de doute, il faut consulter un médecin.
La posologie habituelle est de 2 g/jour. La durée du traitement est habituellement de 5 jours. L'effet de cette période peut être plus court. Si cette période est limitée à un jour de 5 jours, il est conseillé d'adapter la posologie jusqu'à un maximum de 2 g par jour.
Propriétés
LAMISILATE MONODOSE est un médicament de la famille des pénicillines. Il est utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries dans votre organisme. Il agit en tuant les bactéries responsables de l'infection. LAMISILATE MONODOSE est utilisé dans le traitement des infections bactériennes suivantes :
Indications thérapeutiques
LAMISILATE MONODOSE est indiqué dans le traitement des infections suivantes :
Effets indésirables
En plus de ses effets recherchés, lAMISILATE MONODOSE peut provoquer des effets indésirables, surtout après la prise de l'alimentation.
Des réactions cutanées sévères peuvent survenir lors de l'utilisation de lAMISILATE MONODOSE. D'autres effets incluent des nausées, des vomissements, une diarrhée et une augmentation de la transpiration. Les réactions cutanées peuvent inclure une rougeur, des démangeaisons, une sensation de chaleur et une chute de la pression.
En particulier, les réactions cutanées sévères incluant des éruptions cutanées, une urticaire, des boutons, une éruption cutanée et des boutons récidivants peuvent survenir lors de l'utilisation de lAMISILATE MONODOSE. Si vous êtes allergique au lamisilate monodose ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, vous devriez consulter votre médecin.
Contre-indications
LAMISILATE MONODOSE ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Effets indésirables
Des troubles digestifs, des douleurs abdominales, des saignements vaginaux, des maux de tête et des éruptions cutanées peuvent survenir.
Précautions d'emploi
Pour prévenir ces effets indésirables, vous devriez contacter votre médecin traitant, en particulier si vous présentez des symptômes tels qu'une éruption cutanée, des démangeaisons, une fièvre, une éruption cutanée ou des démangeaisons.
Mises en garde et précautions d'emploi
LAMISILATE MONODOSE ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Mises en garde et précautions d'emploi
LAMISILATE MONODOSE ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Précautions d'emploi
Les patients ayant des antécédents de réaction cutanée avec des réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie) ou une réaction allergique (anaphylaxie), doivent consulter un médecin si ces symptômes apparaissent.
Interactions médicamenteuses
LAMISILATE MONODOSE peut provoquer des maux de tête, des étourdissements et une augmentation de la sensibilité à l'un des constituants du médicament.
Pharmacie en ligne lamisilate monodose
Lamisilate monodose est un médicament de la famille des Dérivés de la pipérazine. Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Indications thérapeutiques
Le Lamisilate monodose est indiqué chez l'adulte (plus de 30 ans)
Chez l'enfant de plus de 30 ans, le traitement doit être poursuivi pendant au moins 2 semaines.
Lamisilate monodose est également indiquée pour :
- Traitement de courte durée des poussées d'acné ou de psoriasis :
- Traitement de la rosacée ;
- Traitement de la dépression ;
- Traitement de l'acné
- Traitement de l'acné sévère :
- L'acné est l'apparition de la maladie. Si la rosacée est grave, le traitement est poursuivi pendant au moins 2 semaines.
La prévention de la maladie est essentielle pour limiter les risques de survenue d'effets indésirables, y compris les effets indésirables de la méthode d'application.
Les recommandations pour les utilisatrices de Lamisilate monodose sont :
- Il est recommandé de ne pas dépasser 3 semaines d'utilisation pour les adultes et enfants de moins de 30 ans ;
- Il est recommandé de ne pas dépasser 2 semaines d'utilisation pour les adultes et enfants de plus de 30 ans.
Il est important de prendre Lamisilate monodose au cours d'un traitement par un médicament régulier (dans les cas suivants :
- Dans les cas suivants, le médicament doit être utilisé régulièrement.
- Dans les cas suivants, le traitement par Lamisilate monodose doit être arrêté à la dose minimale efficace.
Au cours du traitement, les symptômes peuvent persister pendant 2 à 3 mois.
Contre-indications et effets secondaires
Le Lamisilate monodose ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants du médicament.
Ne pas prendre Lamisilate monodose en cas d'allergie connue à l'un des composants du médicament.
Le Lamisilate monodose peut provoquer des réactions d'hypersensibilité.
Lamisilate monodose peut provoquer des réactions d'hypersensibilité.
En cas d'apparition d'une éruption cutanée, un traitement par lamisilate monodose doit être envisagé.
Les femmes en âge de procréer, les adolescents et les enfants doivent être étroitement surveillés pour la prise de Lamisilate monodose.
Lamisilate monodose peut être utilisée avec précaution chez les femmes enceintes ou allaitant. En cas d'apparition de symptômes de réaction d'hypersensibilité, l'utilisation de Lamisilate monodose doit être arrêtée.
Découvert par la Food and Drug Administration (FDA), Lamisilate® est un traitement antifongique, qui contient de la lamisone (Lamisil®), un antifongique spécialisé dans le traitement des infections fongiques, des infections de la peau, des ongles, de la langue, des os et du cou, des poumons et du système nerveux central. Ce traitement est également utilisé pour le traitement des infections cutanées, des infections respiratoires, des infections du système gastro-intestinal, des infections respiratoires, des infections du côlon, des infections de la peau et des ongles et des infections des ongles.
La substance active est la lamisone, qui a été découvert par la FDA en 1999. Elle est un médicament spécialement conçu pour traiter diverses affections des patients. Il a été approuvé par la FDA pour une utilisation en cas de suspicion de maladie et pour traiter des infections sévères de l'appareil génital et des infections de la peau et des ongles. Lamisilate® est également indiqué pour les personnes présentant un risque élevé d'hypertension, d'insuffisance cardiaque ou d'insuffisance rénale.
La substance active de Lamisil® est le lamisil. Elle agit en bloquant l'action de la pompe à protons (ou de l'ergostérol) qui contribue à l'action des hormones sexuelles. En bloquant la synthèse des œstrogènes, elle empêche la croissance des cellules qui l'accompagnent.
La substance active de Lamisil® est découverte par la FDA en 2003 et est également commercialisée sous le nom de LAMISILATE® en 2001.
Dénomination du médicament
Lamisilate monodoseLe principe actif de Lamisil® est l'hydrocortisone. Le médicament est également utilisé pour traiter des infections fongiques, des infections de la peau, des ongles et des ongles. Il a été découvert par la FDA en 1999. Cette substance active contient une concentration de 1 mg/ml, une demi-vie d'élimination, ce qui correspond à un nombre d'échantillons d'un gramme de Lamisilate monodose, et un nombre d'échantillons de la moelle osseuse.
LAMISILATE® est une substance active contenant de la lévodopa (2,5-dihydro-3-méthylcarnitine) et de la phénytoïne (3,5-diméthylcarnitine). Ce médicament est utilisé pour traiter diverses affections, dont la peau et les ongles, et ainsi lutter contre divers troubles. Il a été découvert par la FDA en 2003 et est également commercialisé sous le nom de Lamisil®.
La substance active de Lamisil® est découverte par la FDA en 2004 et est également commercialisée sous le nom de Lamisil® en 2003.